LIMOXIN WS, 1 000 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti galvijams, ožkoms, avims, vištoms, kalakutams ir kiaulėms

Autorisiert

Oxytetracycline hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

LIMOXIN WS, 1 000 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti galvijams, ožkoms, avims, vištoms, kalakutams ir kiaulėms

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kalb, noch nicht wiederkäuend
Ziege
Schaf
Huhn, zur Fleischproduktion
Truthuhn
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    day
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    day
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    day
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are meant for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Litauen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian
Verfügbar nur in Lithuanian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Interchemie werken De Adelaar LT UAB

Marketing authorisation date:

11/02/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Zuständige Behörde:

State Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

LT/2/18/2445/001-003

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/02/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 20/03/2024

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