WERAVET 8 Dysenteral
WERAVET 8 Dysenteral
Zugelassen
- RHEUM C30
- PODOPHYLLUM PELTATUM C30
- ACIDUM ARSENICOSUM C30
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
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subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Information nicht vorhanden mit jeweils 2 Milliliter
- (ID2) 40 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Information nicht vorhanden mit jeweils 2 Milliliter
- (ID1) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Information nicht vorhanden mit jeweils 2 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dr. Assmann Veterinaerspezialitaeten GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biokanol Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6158451.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet