Formidium ad usum vet.
Formidium ad usum vet.
Zugelassen
- ACIDUM FORMICICUM D 6
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Formidium ad usum vet.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Ferkel
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/millilitre(s)5.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
- (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
- (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6402804.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet