Veterinary Medicines

OSSITETRACICLINA 20% LIQUIDO UNIONE COMMERCIALE LOMBARDA

Autorisiert

Oxytetracycline

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

OSSITETRACICLINA 20% LIQUIDO UNIONE COMMERCIALE LOMBARDA

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Legehenne
Huhn, zur Fleischproduktion
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Schwein
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian
Saugkalb

Art der Anwendung:

zum Einnehmen
zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

20.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Legehenne
  - Eier
    
    5
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
- Cattle (suckling calf)
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Unione Commerciale Lombarda S.p.A. U.C.L.

Marketing authorisation date:

7/01/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Unione Commerciale Lombarda S.p.A.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/01/1991

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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