Veterinary Medicines

Lachesis-logoplex

Zugelassen
  • PYROGENIUM NOSODE D8
  • JUNIPERUS SABINA D3
  • SEPIA OFFICINALIS D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D2
  • LACHESIS MUTUS DIL. D8
  • ECHINACEA D2
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Lachesis-logoplex
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.40
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 100 Milliliter
  • (ID3) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 50 Milliliter
  • (ID2) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 20 Milliliter
  • (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • ZIEGLER VetProducts GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • ZIEGLER GmbH Homoeopathika ad us. vet.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 129341.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/09/2025
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