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ReVet RV 12

Zugelassen
  • Psychotria ipecacuanha C6
  • PULSATILLA PRATENSIS C6
  • Veratrum album C6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ReVet RV 12
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • Badebehandlung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.30
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  • Verfügbar nur in englisch
    3.30
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Streukügelchen
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 42 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 42 Gramm
  • (ID3) 20 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 20 Gramm
  • (ID2) 10 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 10 Gramm
  • (ID1) 5 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 5 Gramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 31808.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2025
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