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Lachesis compositum N ad us. vet.

Zugelassen
  • ECHINACEA D1
  • LACHESIS DIL. D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D2
  • JUNIPERUS SABINA D3
  • PYROGENIUM NOSODE D6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Lachesis compositum N ad us. vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID11) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID1) 5 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Ampulle (Glas) mit 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 31781.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: