Echinacea compositum ad us.vet.
Echinacea compositum ad us.vet.
Zugelassen
- SULFUR D8
- ECHINACEA D3
- LACHESIS D10
- ARNICA MONTANA D6
- BRYONIA D6
- ACONITUM NAPELLUS D4
- PHOSPHORUS D8
- HYDRARGYRUM BICHLORATUM D6
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Echinacea compositum ad us.vet.
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)5.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.50/gram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch0.10/gram(s)5.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
- (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 17758.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet