Revet RV 12
Revet RV 12
Autorisiert
- PULSATILLA PRATENSIS C6
- Veratrum album C6
- Psychotria ipecacuanha C6
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Revet RV 12
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche mit 100 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 31902.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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