Veterinary Medicines

Discus compositum LT ad us. vet.

Zugelassen
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • ACIDUM PICRINICUM D6
  • AESCULUS HIPPOCASTANUM D6
  • AMMONIUM CHLORATUM D8
  • ARGENTUM METALLICUM D10
  • BERBERIS VULGARIS D4
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D10
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D8
  • CIMICIFUGA RACEMOSA D4
  • CINCHONA PUBESCENS D4
  • CITRULLUS COLOCYNTHIS D4
  • COENZYM A D10
  • CUPRUM ACETICUM D6
  • DISCUS INTERVERTEBRALIS SUIS D8
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D10
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D10
  • GLANDULA SUPRARENALIS SUIS D10
  • HYDRARGYRUM OXYDATUM RUBRUM D10
  • KALIUM CARBONICUM D6
  • LEDUM PALUSTRE D4
  • MEDULLA OSSIS SUIS D10
  • NADIDUM D6
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • PULSATILLA PRATENSIS D6
  • PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM D4
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • RANUNCULUS BULBOSUS D4
  • SECALE CORNUTUM D6
  • SEPIA OFFICINALIS D10
  • SULFUR D12
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • ZINCUM METALLICUM D10
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • ACIDUM SILICICUM D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Discus compositum LT ad us. vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
  • Heimtiere
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
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    5.00
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401559.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
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