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Lachesis D8 ad us.vet.

Nicht autorisiert
  • LACHESIS MUTUS DIL. D8
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Lachesis D8 ad us.vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Saugkalb
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    millilitre(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Information nicht vorhanden mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Information nicht vorhanden mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Information nicht vorhanden mit jeweils 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400424.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: