Vetokehl Nig D5
Vetokehl Nig D5
Zugelassen
- ASPERGILLUS NIGER E VOLUMINE CELLULAE (LYOPHIL., STERIL.) D5
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vetokehl Nig D5
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch griechisch englisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch schwedisch
-
Hausgeflügel
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID4) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 20 Tablette
- (ID3) 200 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Information nicht vorhanden mit 20 Tablette
- (ID2) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Information nicht vorhanden mit 10 Tablette
- (ID1) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 10 Tablette
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 9928.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/01/2025
