Solidago compositum ad us.vet.
Solidago compositum ad us.vet.
Autorisiert
- SOLIDAGO VIRGAUREA D4
- BERBERIS VULGARIS D4
- VESICA URINARIA SUIS D8
- PYELON SUIS D10
- URETER SUIS D10
- URETHRA SUIS D10
- TEREBINTHINA LARICINA D6
- HYDRARGYRUM BICHLORATUM D8
- ARSENICUM ALBUM D12
- CUPRUM SULFURICUM D6
- BAROSMA D8
- HEPAR SULFURIS D10
- CAPSICUM ANNUUM D6
- ORTHOSIPHON ARISTATUS D6
- EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
- LYTTA VESICATORIA D6
- APISINUM D8
- BAPTISIA TINCTORIA D4
- NATRIUM PYRUVICUM D10
- SMILAX D6
- ARGENTUM NITRICUM D6
- CHONDRODENDRON D6
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Solidago compositum ad us.vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
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Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English22.00milligram(s)2.20millilitre(s)
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Verfügbar nur in English22.00milligram(s)2.20millilitre(s)
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID4) 220 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 100 Ampulle (Glas) mit jeweils 2.2 Milliliter
- (ID3) 110 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 2.2 Milliliter
- (ID2) 22 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Ampulle (Glas) mit jeweils 2.2 Milliliter
- (ID1) 11 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 2.2 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400801.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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