Nux vomica comp. PlantaVet
Nux vomica comp. PlantaVet
Zugelassen
- RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
- NICOTIANA TABACUM E FOLIIS FERM 33B DIL. D9 (HAB, VS. 33B)
- STRYCHNOS NUX-VOMICA E SEMINE FERM 35B DIL. D7 (HAB, VS. 35B)
- MATRICARIA RECUTITA D2
- CARBO VEGETABILIS DIL. D19 AQUOS.
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nux vomica comp. PlantaVet
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Meerschweinchen
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Ampulle (Glas) mit jeweils 1 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wala-Heilmittel GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6442906.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet