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Scilla comp. PlantaVet

Zugelassen
  • ADONIS VERNALIS FERM 33D DIL. D2
  • URGINEA MARITIMA VAR. RUBRA E BULBO FERM 33B DIL. D3 (HAB, VS. 33B)
  • CRATAEGUS LAEVIGATA/MONOGYNA E FOLIIS ET FRUCTIBUS FERM 33D DIL. D2 (HAB, VS. 33D)
  • CONVALLARIA MAJALIS E PLANTA TOTA FERM 33C DIL. D3 (HAB, VS. 33C)
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Scilla comp. PlantaVet
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Ampulle (Glas) mit jeweils 1 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6461826.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/03/2026
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