DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Autorisiert
- Lecirelin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin 25 micrograms/ml инжекционен разтвор за говеда и зайци
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English25.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milk0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01CA92
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-3145
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Italien
Verfahrensnummer:
- IT/V/0112/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2022
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2024
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