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DEXADRESON FORTE

Zugelassen
  • Dexamethasone
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DEXADRESON FORTE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
      • Milch
        14
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
      • Milch
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
    • Horse (food producing)
      • Fleisch und Innereien
        60
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 101867
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2025
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