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Doramax 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle

Zugelassen
  • Doramectin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Doramax 5 mg/ml Pour-on Solution for Cattle
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • Übergießen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Übergiessen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Übergießen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 230102
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0669/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Niederlande
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowenien

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/05/2026
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