ERITROMICINA 20 % DOX-AL, 200 mg/g geriamieji milteliai vištoms

Autorisiert

Erythromycin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ERITROMICINA 20 % DOX-AL, 200 mg/g geriamieji milteliai vištoms

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
  - Egg
    
    5
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Litauen

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Lithuanian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dox-al Italia S.p.A.

Marketing authorisation date:

29/06/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dox-Al Italia S.p.A.

Zuständige Behörde:

State Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

LT/2/10/1949/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/07/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 1/03/2024

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