ECTOPOR 2%W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ECTOPOR 2%W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Zugelassen
- Cypermethrin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ECTOPOR 2%W/V ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Ziege
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch96Stunde
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch48Stunde
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch96Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AC08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Premier Shukuroglou Hellas S.A. Emporias Ktiniatrikon Farmakon
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Safapac Limited
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 17438/11-03-2013/K-0032601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/07/2024
