Glucosoro hipertónico 300

Autorisiert

Glucose

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Glucosoro hipertónico 300

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Ziege
Pferd
Katze
Schaf
Schwein
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Hund
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Katze
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QB05BA03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Portugal

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Portuguese
Verfügbar nur in Portuguese

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.

Marketing authorisation date:

1/05/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Basi Industria Farmaceutica S.A.

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

51266

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/02/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 4/05/2023

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