Veterinary Medicines

Nobilis Rismavac Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hühner

Zugelassen
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis Rismavac Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hühner
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Ampulle
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Ampulle (1000 Impfdosen) hitzeversiegelt, aus Glas der hydrolytischen Klasse I (Ph. Eur.) + 200 ml Lösungsmittel (Durchstechflasche aus Glas der hydrolytischen Klasse II (Ph. Eur.), PE-Beutel oder Multilayer-Kunststoffbeutel.)
  • Ampulle (2000 Impfdosen) hitzeversiegelt, aus Glas der hydrolytischen Klasse I (Ph. Eur.) + 400 ml Lösungsmittel (Durchstechflasche aus Glas der hydrolytischen Klasse II (Ph. Eur.), PE-Beutel oder Multilayer-Kunststoffbeutel.)
  • Ampulle (4000 Impfdosen) hitzeversiegelt, aus Glas der hydrolytischen Klasse I (Ph. Eur.) + 800 ml Lösungsmittel (Durchstechflasche aus Glas der hydrolytischen Klasse II (Ph. Eur.), PE-Beutel oder Multilayer-Kunststoffbeutel.)
  • Ampulle (5000 Impfdosen) hitzeversiegelt, aus Glas der hydrolytischen Klasse I (Ph. Eur.) + 1000 ml Lösungsmittel (Durchstechflasche aus Glas der hydrolytischen Klasse II (Ph. Eur.), PE-Beutel oder Multilayer-Kunststoffbeutel.)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20144
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
Updated on: 18/12/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
Updated on: 18/12/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
Updated on: 18/12/2025
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