FRONTLINE TRI-ACT 405.6 MG / 3028.8 MG SPOT-ON SOLUTION FOR DOGS 40-60 KG

Autorisiert

Fipronil
Permethrin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

FRONTLINE TRI-ACT 405.6 MG / 3028.8 MG SPOT-ON SOLUTION FOR DOGS 40-60 KG

Frontline Tri-Act, 405,6 mg / 3028,8 mg, otopina za nakapavanje, za pse 40-60 kg

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

405.60

milligram(s)

/

1.00

Pipette
Verfügbar nur in English

3028.80

milligram(s)

/

1.00

Pipette

Darreichungsform:

Lösung zum Auftropfen

Withdrawal period by route of administration:

Anwendung auf der Haut
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AX65

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Kroatien

Available in:

Kroatien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

8/09/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Zulassungsnummer:

UP/I-322-05/19-01/731

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/11/2024

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0266/005

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Malta
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 20/03/2025

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