VETRIMOXIN 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
VETRIMOXIN 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VETRIMOXIN 500 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Schwein
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
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Huhn
-
Meat3TagNot authorized for use in chickens, whose eggs are meant for human consumption.
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Schwein
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Meat7Tag
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Meat1Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/04/1662/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1662.PDF
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 19/08/2022