Veterinary Medicines

Ketosol-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorisiert
  • Ketoprofen
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KETOSOL 100 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Ketosol-100, 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 34229/05-04-2022/K-0251201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Estland
Verfahrensnummer:
  • EE/V/0102/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 28/04/2025
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Packungsbeilage

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