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Parvoruvax suspensão injetável para suínos

Zugelassen
  • Porcine parvovirus, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Parvoruvax suspensão injetável para suínos
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 453/92
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023
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