Veterinary Medicines

Nobivac Rabies, suspensão injetável destinada a cães, gatos, bovinos e equinos

Autorisiert
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nobivac Rabies, suspensão injetável destinada a cães, gatos, bovinos e equinos
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Katze
  • Hund
  • Rind
  • Pferd
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Katze
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Katze
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Portugal
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • DGAV
Zulassungsnummer:
  • 126/87 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 7/06/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.