Febrivex p, 650 mg/g pó oral para suínos e frangos de engorda.
Febrivex p, 650 mg/g pó oral para suínos e frangos de engorda.
Zugelassen
- Acetylsalicylic acid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Febrivex p, 650 mg/g pó oral para suínos e frangos de engorda.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch650.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- S P Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 110/081/08NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/01/2023
