Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde

Autorisiert

Ketamine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ketavet 100 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses

Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Katze
Hund

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

115.35

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
subkutane Anwendung
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01AX03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Osterreich GmbH

Marketing authorisation date:

3/02/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

835974

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/02/2015

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0646/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Zypern
Deutschland
Griechenland
Italien
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/09/2023

Updated on: 4/07/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/09/2023

Updated on: 4/07/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/09/2023

Updated on: 4/07/2024

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