ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 83.35 MG/ML + 16.65 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Autorisiert

Trimethoprim
Sulfadiazine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Adjusol tmp sulfa liquido 83,35 mg/ml + 16,65 mg/ml solução oral para administração na água de bebida/leite

ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE 83.35 MG/ML + 16.65 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn, zur Fleischproduktion
Schwein
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Schaf, Lamm
Saugkalb
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

16.65

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

83.35

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Huhn
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EW10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Portugal

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

15/05/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Virbac
FC France S.A.S.

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

51105

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/04/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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English (PDF)

Veröffentlicht am: 18/11/2024

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Veröffentlicht am: 18/11/2024

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