Veterinary Medicines

Chlortetracyclinhydrochlorid 1000 mg/g Pulver zum Eingeben für Kälber und Schweine

Zugelassen
  • Chlortetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Chlortetracyclinhydrochlorid 1000 mg/g Pulver zum Eingeben für Kälber und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
  • zum Eingeben über das Futter
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID9) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 250 Gramm
  • (ID8) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID7) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID6) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID5) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID4) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Fass mit 25 Kilogramm
  • (ID3) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Sack mit 25 Kilogramm
  • (ID10) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 2807.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/01/2025
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