Vetrimoxin-Paste forte

Nicht autorisiert

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Arzneilicher Wirkstoff:

Zieltierart(en):

Art der Anwendung:

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Darreichungsform:

Withdrawal period by route of administration:

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

Abgaberegelung:

Zulassungsstatus:

Authorised in:

Beschreibung der Verpackung:

(ID1): 1 äußeres Behältnis mit 1 Information nicht vorhanden (-) mit 15 Milliliter (15.0 Milliliter)

Entitlement type:

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Zulassungsinhaber:

Marketing authorisation date:

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zuständige Behörde:

Zulassungsnummer:

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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