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CTC-HCL 10% Pulver

Zugelassen
  • Chlortetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CTC-HCL 10% Pulver
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
  • Schwein
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Egg
        10
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
  • zum Eingeben über das Futter
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID6) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 1 Kilogramm
  • (ID5) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID13) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Papier; Polyethylen) mit 25 Kilogramm
  • (ID12) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6500986.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2026
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