AMMINOFARMA L 20%, 200 mg/ml, soluzione per uso orale per vitelli da latte, suini, polli, tacchini e conigli

Autorisiert

Paromomycin sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

AMMINOFARMA L 20%, 200 mg/ml, soluzione per uso orale per vitelli da latte, suini, polli, tacchini e conigli

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Huhn
Truthuhn
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Saugkalb

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    44
    
    Tag
- Huhn
  - Egg
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
    
    Uso non autorizzato in tacchine che producono uova per il consumo umano
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    44
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Ceva Salute Animale S.p.A.

Marketing authorisation date:

14/01/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Salute Animale S.p.A.
Vetem S.p.A.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

102519

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/01/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 8/11/2024

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