Veterinary Medicines

GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Autorisiert
  • Paromomycin sulfate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet Multi 140 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand/mælk
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Saugkalb
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        110
        day
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Danish Health And Medicines Authority
Zulassungsnummer:
  • 66304
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0429/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
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