RABORAL V-RG, gyva vakcina, peroralinė suspensija
RABORAL V-RG, gyva vakcina, peroralinė suspensija
Zugelassen
- Rabies virus, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
RABORAL V-RG, gyva vakcina, peroralinė suspensija
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Fuchs
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Beutel
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/04/1645/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1645.PDF
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 28/06/2022
