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Nobivac RL, injekcinė suspensija šunims

Zugelassen
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac RL, injekcinė suspensija šunims
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Verfügbar in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/00/1069/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2026
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