Veterinary Medicines

MULTIJECT IMM, intramaminė suspensija

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine
  • Streptomycin sulfate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
MULTIJECT IMM, intramaminė suspensija
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/97/0433/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/01/2026
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