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LYSVULPEN - por. ad us. vet.

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Rabies virus, strain SAD, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

LYSVULPEN - por. ad us. vet.

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Fuchs

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

6.00

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Verfügbar nur in spanisch englisch rumänisch

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07BD

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in bulgarisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bioveta a.s.

Zulassungsdatum:

4/04/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-1737-03.04.2012

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/04/2012

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