Lincomycin 222 Spectinomycin 444 WSP

Autorisiert

Lincomycin hydrochloride
SPECTINOMYCIN HYDROCHLORIDE

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Линкомицин 222 Спектиномицин 444 водоразтворим прах

Lincomycin 222 Spectinomycin 444 WSP

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

222.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Verfügbar nur in English

444.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
    
    По време на лечението животните не трябва да се ползват за консумация от хора
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
    
    Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора, включително пилета за подмяна на кокошки, които са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FF52

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian
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Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian
Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zavet AD

Marketing authorisation date:

11/03/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zavet AD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Agency For Food Safety

Zulassungsnummer:

0022-2212

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/03/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 9/06/2022

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