OXYTER 200 BP, πρόμιγμα για παρασκευή φαρμακούχας ζωοτροφής σε κοκκώδη μορφή, για χορήγηση σε χοίρους, κουνέλια και ψάρια
OXYTER 200 BP, πρόμιγμα για παρασκευή φαρμακούχας ζωοτροφής σε κοκκώδη μορφή, για χορήγηση σε χοίρους, κουνέλια και ψάρια
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
OXYTER 200 BP, πρόμιγμα για παρασκευή φαρμακούχας ζωοτροφής σε κοκκώδη μορφή, για χορήγηση σε χοίρους, κουνέλια και ψάρια
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Fisch
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Fisch
-
Fleisch und Innereien500TagGRADES/DAY
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dox-al Italia S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dox-al Italia S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- 17395
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2023