XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per cani, gatti.
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per cani, gatti.
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per cani, gatti.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/06/2023
