Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

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  • Cloprostenol
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
SYNCROPROST 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO Y CAPRINO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Färse
  • Stute
  • Schwein, weiblich
  • Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Färse
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Salud Animal S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetem S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 4079 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0147/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 23/07/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 23/07/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 23/07/2025
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Veröffentlicht am: 7/10/2025
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