Veterinary Medicines

ND-SINCO-BRONVAC

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ND-SINCO-BRONVAC
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Henne
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA13
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 150400
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/05/2022
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