TUBERCULIN BOVINE PPD
TUBERCULIN BOVINE PPD
Autorisiert
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ТУБЕРКУЛИН ГОВЕЖДИ ППД
TUBERCULIN BOVINE PPD
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intradermale Anwendung
-
Rind
-
Schwein
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AR01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Bulgarian
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Sopharma AD
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Sopharma AD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1931-14.01.2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 25/04/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 25/04/2025
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