Paromomicina Huvepharma 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini, polli da carne (broiler), conigli e tacchini
Paromomicina Huvepharma 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini, polli da carne (broiler), conigli e tacchini
Zugelassen
- Paromomycin sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Paromomicina Huvepharma 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini, polli da carne (broiler), conigli e tacchini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Huhn, zur Fleischproduktion
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Fleisch und Innereien11TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Rabbit
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Fleisch und Innereien2TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Schwein
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Fleisch und Innereien5TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biovet AD
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 3/01/2024