Rabisin, Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Rabisin, Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe

Arzneilicher Wirkstoff:

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Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Pferd
Hund
Katze
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

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Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Milk
    
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    hour
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
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    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Hund
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Katze
- Mustelids

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AA02

Abgaberegelung:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

10 Typ I Glasflaschen mit Butylelastomerstopfen und Alukappe zu je 1 Dosis
10 Typ I Glasspritzen mit Butylelastomerkolbendichtung zu je 1 Dosis
100 Typ I Glasflaschen mit Butylelastomerstopfen und Alukappe zu je 1 Dosis

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Marketing authorisation date:

6/12/1993

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-20114

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/07/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/07/2020

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/07/2020

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/07/2020

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