Rabisin, Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe
Rabisin, Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe
Zugelassen
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rabisin, Injektionssuspension für Hunde, Katzen, Marderartige, Pferde, Rinder und Schafe
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch lettisch litauisch ungarisch rumänisch schwedisch
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 10 Typ I Glasflaschen mit Butylelastomerstopfen und Alukappe zu je 1 Dosis
- 10 Typ I Glasspritzen mit Butylelastomerkolbendichtung zu je 1 Dosis
- 100 Typ I Glasflaschen mit Butylelastomerstopfen und Alukappe zu je 1 Dosis
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-20114
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 30/08/2024
Updated on: 11/09/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 30/08/2024
Updated on: 11/09/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 30/08/2024
Updated on: 11/09/2024