Enzovax λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Enzovax λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Zugelassen
- Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Enzovax λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Mutterschaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6.90/log10 immunofluorescence unit(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Mutterschaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Verfügbar in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00032V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Veröffentlicht am: 12/10/2026
