HELMIGAL 50 mg/ml perorálna suspenzia
HELMIGAL 50 mg/ml perorálna suspenzia
Zugelassen
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
HELMIGAL 50 mg/ml perorálna suspenzia
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
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Fleisch und Innereien7Tag
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Milch84Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien14Tag
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Milch84Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien14Tag
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Milch48Stunde
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Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/002/00-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/05/2022