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Veyxyl LA 200

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Veyxyl LA 200
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    229.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Verfügbar in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1833-24.07.2012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/05/2022
Updated on: 12/05/2022
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